GMP車間凈化原理主要包括以下幾點：

1. 空氣潔凈技術(shù)。這是一種利用物理和化學(xué)方法去除空氣中塵埃、細(xì)菌等有害物質(zhì)的技術(shù)，可以創(chuàng)造室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生條件,使產(chǎn)品達到無菌要求并防止污染的發(fā)生。。例如在生產(chǎn)青類的時若含有活的微生物就可能造成產(chǎn)品的發(fā)酵失敗產(chǎn)生混濁沉淀或變酸而報廢嚴(yán)重影響著工業(yè)的各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制方面的問題主要是通過過濾器機械除塵電子脈沖式自動跟蹤滅(殺)病毒系統(tǒng)及空調(diào)管道降溫系統(tǒng)的合理配合使用來完成的.。用于藥品生產(chǎn)的還應(yīng)增加對微粒兒的監(jiān)測和控制以及對于不同的操作單元不同物料的不同要求的特殊工序如前處理的操作排氣量測液體制劑灌裝鋁箔包裝封合等多方面的配套的控制措施才能保證整個車間的良好通風(fēng)狀態(tài);同時應(yīng)注意工作環(huán)境的濕度溫度與密閉性以保證成品的終質(zhì)量這一原則的實現(xiàn)；為確保工人身體健康一般不應(yīng)安排體弱多病者從事這項勞動噪聲聲級應(yīng)控制在60分貝以下適宜的溫度應(yīng)為24~C相對濕度的范圍以35%~7omg為宜上下午的工作時間每小時應(yīng)有兩次間隔每次持續(xù)十五分鐘動期要保持內(nèi)外聯(lián)系走道清潔墻壁門窗干凈整齊有利于改善工人的體質(zhì)和提高工作效率從人員管理組織來看應(yīng)該將各崗位工作人員按工藝過程連續(xù)性的特點結(jié)合制藥業(yè)的特點組成一個有機整體以提率和管理效能降低成本縮短非正常情況下完成產(chǎn)品質(zhì)量的時間是十分重要的有著嚴(yán)密的組織形式和完善的管理制度以達到減少不必要的中間環(huán)節(jié)提高開機開機率和質(zhì)量的穩(wěn)步的目的的優(yōu)勢實施科學(xué)化程序化管理可使工廠擺脫“粗放型”經(jīng)營提高了企業(yè)管理水平減少了人為因素的浪費實現(xiàn)了少投料一次成品率配方計量裝備與管理涉及留樣竟技復(fù)查核實縝密的對比篩選獲得靈敏快速的分析結(jié)果藥用篩網(wǎng)凈度試驗負(fù)壓值高可促使大的懸浮物沉降易于分離及時測定檢驗混合料的密度比重用量重量差異限度明確采用溶劑水沖洗用試紙測試溶液PH值的調(diào)節(jié)以及其他必要輔助設(shè)備的配備安裝運用完全可以從根本上解決許多影響藥品質(zhì)量的老大難問題進而不斷提高一次性檢出合格品率的級別:這樣所產(chǎn)出的就是的精品藥材中藥飲片品種規(guī)格齊備基源清楚標(biāo)號規(guī)范含量確切編碼追溯完善可靠不良反應(yīng)明顯減小甚至避免出現(xiàn)真正意義上的綠色生態(tài)安全環(huán)保的原產(chǎn)地天然無疑會使中事業(yè)重新煥發(fā)出勃勃生機!這是目前國內(nèi)外所有其他任何制劑方式無法與之相比擬的根本區(qū)別也是今后發(fā)展的方向所在!。 　 　　 　　 　　　　　　　　　　 。 。 　 　 ?！? ?！　? 。。。 ， ……… “比去年同期增長了 %……”、“今年產(chǎn)量突破十萬噸啦!”但是否有部分因質(zhì)控把關(guān)不嚴(yán)而在初選時就剔除的不合格的制品流向市場以致?lián)p害消費者的利益呢?因此如果能在人貨場三個主要通道設(shè)置全程視頻監(jiān)控記錄時時監(jiān)管并對全封閉容器內(nèi)制成的大型袋泡茶類進行實時在線檢測即時報警以確保進入市場的每個批號的半制作品都符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的話就可以有效地杜合格勞作的產(chǎn)生并將有關(guān)數(shù)據(jù)資料作為法律依據(jù)是非常必要的具有強制性和性與國際接軌這才是為關(guān)鍵的一環(huán)我國已經(jīng)加入 WTO 有很多行業(yè)已逐步向國際化靠攏 GMP認(rèn)證也將成為一項必須經(jīng)過嚴(yán)格考核驗收達標(biāo)后才準(zhǔn)予頒發(fā)許可證照的一項法規(guī)！為了能夠盡快地取得準(zhǔn)入資格使其適應(yīng)現(xiàn)代化企業(yè)的實際需要企業(yè)必將采取各種靈活多樣的行之有效的手段予以推廣應(yīng)用不斷更新?lián)Q代早日步入正途走上可持續(xù)協(xié)調(diào)健康平穩(wěn)發(fā)展之路造福于人類社會自己也會得到長足的發(fā)展進步!\n\n'